Manager en Biotechnologies

Inactive
RNCP31990Niveau NIV7Enregistrement sur demande
Informations clés

Enregistrement

Date de décision d'enregistrement : Non spécifié
Date de fin d'enregistrement : 21 décembre 2022

Publication JO

21 décembre 2018

Accessibilité

Nouvelle-Calédonie
Polynésie Française

Historique de certification

Certification antérieure :-
Remplacée par :RNCP37047
Voies d'accès
Formation initiale
Apprentissage
Formation continue
Contrat de pro.
Candidature libre
VAE
Codes et références

Formacodes

12081Biotechnologie

Codes NSF

222Transformations chimiques et apparentées (y.c. industrie pharmaceutique)

Codes ROME

H1502Management et ingénierie qualité industrielleM1703Management et gestion de produitH2502Management et ingénierie de productionH1402Management et ingénierie méthodes et industrialisationH1206Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
Description de la certification

Activités visées

Le Manger en Biotechnologies met en place, coordonne et suit les projets transverses au sein d'une organisation en lien avec les biotechnologies. Il, elle intervient à différents stades du projet: Activité 1 : il, elle analyse l'environnement et identifie les besoins stratégiques de l'organisation spécialisée dans les biotechnologies. Activité 2 : il, elle conçoit, coordonne et conduit un projet biotechnologique. Activité 3 : il, elle conçoit, met en oeuvre et suit le plan d'actions de communication commerciale appropriées au projet identifié. Activité 4 : il, elle manage les équipes projets à but scientifique, mises en place. Activité 5 : il, elle met en place les obligations reglementaires en lien avec l'organisation et les projets.

Capacités attestées

Capacités attestées Activité 1: Connaitre le secteur d'activité, le fonctionnement global de l'entreprise, les enjeux stratégiques du SMQ et du marché. Participer à des manifestations réseaux et/ou des regroupements en Biotechnologies et faire un reporting. Anticiper et détecter les évolutions scientifiques et étudier le potentiel marché. Capacités attestées Activité 2 : Comprendre et analyser les besoins technologiques, matériels et humains nécessaires à la réalisation du projet biotechnologie. S'approprier les technologies avancées et la dimension scientifiques sous-jacente au projet et établir le cahier des charges. Planifier, suivre l'avancement du projet en respectant les contraintes inhérentes aux biotechnologies. Interargir avec l'équipe technique et assurer le reporting régulier à sa hierarchie. Réaliser un tableau de bord de suivi de l'activité, suivre et gérer les écarts. Capacités attestées Activité 3 : Identifier le public intéressé par la production, la commercialisation et /ou la distribution d'un produit issu des biotechnologies. Choisir et réaliser les supports de communication adéquat. Elaborer l'argumentaire de communication en coopération avec les autres services de l'organisation. Organiser les événements de communication. Former les acteurs de la communication. Capacités attestées Activité 4 : Fixer des objectifs. Coordonner et planifier les activités. Animer et motiver son équipe. Controler et effectuer le reporting auprès de sa hierarchie. Capacités attestées Activité 5 : Identifier les contraintes réglementaires du mileu des biotechnologies. Rédiger un cahier des charges techniques. Vérifier l'évolution de la mise en place des contraintes. Amender ou modifier les cahiers des charges existants.

Secteurs d'activité

Les fonctions s'exercent dans des entreprises de toutes tailles, de la multinationale à la PME exerçant dans les secteurs d'activités variées, en lien avec les biotechnologies.

Types d'emplois accessibles

Les principaux emplois accessibles sont : * Chef(e) de projet R&D, développement/industrialisation et ou production * Chargé(e) de valorisation * Manager en financement de l'innovation * Ingenieur (e) projet * Chef(e) de produit junior * Medical science liaison * Business developer * Chargé(e) d'affaires reglementaires * Ingenieur qualité * Consultant(e) R&D ou qualité * Responsable contrôle et /ou assurance qualité * Coordinateur(trice) d'études cliniques * Attaché(e) de recherche clinique.

Objectifs et contexte

A compléter (Reprise)

Réglementations d'activités

SANS

Prérequis

Prérequis à l'entrée en formation

A compléter (Reprise)

Textes réglementaires

Décret de création

Arrêté du 17 décembre 2018 publié au Journal Officiel du 21 décembre 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour quatre ans, au niveau I, avec effet au  30 novembre 2015, jusqu'au 21 décembre 2022.

Autres décrets

Arrêté du 17 décembre 2018 publié au Journal Officiel du 21 décembre 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour quatre ans, au niveau I, avec effet au  30 novembre 2015, jusqu'au 21 décembre 2022.